<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/"
	>

<channel>
	<title>Blog chemiczny &#187; Synteza miesiąca</title>
	<atom:link href="http://www.newchemistry.eu/category/synteza-miesiaca/feed/" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>http://www.newchemistry.eu</link>
	<description>Blog poświęcony planowaniu syntez organicznych, retrosyntezie i tym podobnym.</description>
	<lastBuildDate>Sat, 04 Sep 2010 12:19:33 +0000</lastBuildDate>
	<language>en</language>
	<sy:updatePeriod>hourly</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>1</sy:updateFrequency>
	<generator>http://wordpress.org/?v=3.0</generator>
		<item>
		<title>Do trzech razy sztuka!</title>
		<link>http://www.newchemistry.eu/2010/09/04/vertine-cryogenine/</link>
		<comments>http://www.newchemistry.eu/2010/09/04/vertine-cryogenine/#comments</comments>
		<pubDate>Sat, 04 Sep 2010 12:19:33 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Marcin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Synteza miesiąca]]></category>
		<category><![CDATA[alkaloidy]]></category>
		<category><![CDATA[alken]]></category>
		<category><![CDATA[amina]]></category>
		<category><![CDATA[bifenyl]]></category>
		<category><![CDATA[chemoselektywność]]></category>
		<category><![CDATA[diastereoselektywność]]></category>
		<category><![CDATA[fenol]]></category>
		<category><![CDATA[grupy zabezpieczające]]></category>
		<category><![CDATA[kondensacja aldolowa]]></category>
		<category><![CDATA[lakton]]></category>
		<category><![CDATA[makrocykliczny]]></category>
		<category><![CDATA[metateza]]></category>
		<category><![CDATA[Michael]]></category>
		<category><![CDATA[olefinacja Nysteda]]></category>
		<category><![CDATA[produkt naturalny]]></category>
		<category><![CDATA[Suzuki]]></category>
		<category><![CDATA[związek policykliczny]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://www.newchemistry.eu/?p=1479</guid>
		<description><![CDATA[Synteza totalna wertyny (ang. vertine, cryogenine) opiera się na zastosowaniu reakcji metatezy (RCM), jako kluczowej reakcji przy zawiązaniu silnie naprężonego 12-członowego pierścienia laktonu.]]></description>
		<wfw:commentRss>http://www.newchemistry.eu/2010/09/04/vertine-cryogenine/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Trzy cylindry</title>
		<link>http://www.newchemistry.eu/2010/08/03/cylindricine-c/</link>
		<comments>http://www.newchemistry.eu/2010/08/03/cylindricine-c/#comments</comments>
		<pubDate>Tue, 03 Aug 2010 20:20:22 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Marcin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Synteza miesiąca]]></category>
		<category><![CDATA[alkaloidy]]></category>
		<category><![CDATA[alkohol]]></category>
		<category><![CDATA[amina]]></category>
		<category><![CDATA[corey-czajkowski]]></category>
		<category><![CDATA[grignard]]></category>
		<category><![CDATA[grupy zabezpieczające]]></category>
		<category><![CDATA[keton]]></category>
		<category><![CDATA[mechanizm]]></category>
		<category><![CDATA[olefinacja Wittiga]]></category>
		<category><![CDATA[produkt naturalny]]></category>
		<category><![CDATA[publikacje]]></category>
		<category><![CDATA[regioselektywność]]></category>
		<category><![CDATA[Sn2]]></category>
		<category><![CDATA[stereoselektywność]]></category>
		<category><![CDATA[synteza]]></category>
		<category><![CDATA[synteza totalna]]></category>
		<category><![CDATA[związek policykliczny]]></category>
		<category><![CDATA[związki jonowe]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://www.newchemistry.eu/?p=1290</guid>
		<description><![CDATA[Synteza totalna cylindrycyny C, alkaloidu z osłonic, opiera się na zastosowaniu strategii addycji związków metaloorganicznych do zaktywowanych pirydyn.]]></description>
		<wfw:commentRss>http://www.newchemistry.eu/2010/08/03/cylindricine-c/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Cyklizacja i przegrupowanie</title>
		<link>http://www.newchemistry.eu/2010/07/06/sieboldyna-a/</link>
		<comments>http://www.newchemistry.eu/2010/07/06/sieboldyna-a/#comments</comments>
		<pubDate>Tue, 06 Jul 2010 20:58:48 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Marcin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Synteza miesiąca]]></category>
		<category><![CDATA[acetal]]></category>
		<category><![CDATA[alkaloidy]]></category>
		<category><![CDATA[cyklizacja]]></category>
		<category><![CDATA[Dess-Martin]]></category>
		<category><![CDATA[grignard]]></category>
		<category><![CDATA[grupy zabezpieczające]]></category>
		<category><![CDATA[heterocykle]]></category>
		<category><![CDATA[hydroksyloamina]]></category>
		<category><![CDATA[inhibitor enzymów]]></category>
		<category><![CDATA[jodocyklizacja]]></category>
		<category><![CDATA[keton]]></category>
		<category><![CDATA[mechanizm]]></category>
		<category><![CDATA[Mitsunobu]]></category>
		<category><![CDATA[ohira-bestman]]></category>
		<category><![CDATA[ozonoliza]]></category>
		<category><![CDATA[produkt naturalny]]></category>
		<category><![CDATA[przegrupowanie pinakolowe]]></category>
		<category><![CDATA[Sn2]]></category>
		<category><![CDATA[Swern]]></category>
		<category><![CDATA[synteza]]></category>
		<category><![CDATA[synteza totalna]]></category>
		<category><![CDATA[związek policykliczny]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://www.newchemistry.eu/?p=1130</guid>
		<description><![CDATA[Synteza totalna Sieboldyny A, naturalnie występującej hydroksylaminy wyizolowanej z widłaków Lycopodium sieboldii, opiera się na katalizowanej złotem kaskadzie reakcji cyklizacji i przegrupowania pinakolowego.]]></description>
		<wfw:commentRss>http://www.newchemistry.eu/2010/07/06/sieboldyna-a/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
	</channel>
</rss>
