<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/"
	>

<channel>
	<title>Blog chemiczny &#187; Metody syntezy</title>
	<atom:link href="http://www.newchemistry.eu/category/metody-syntezy/feed/" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>http://www.newchemistry.eu</link>
	<description>Blog poświęcony planowaniu syntez organicznych, retrosyntezie i tym podobnym.</description>
	<lastBuildDate>Sat, 04 Sep 2010 12:19:33 +0000</lastBuildDate>
	<language>en</language>
	<sy:updatePeriod>hourly</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>1</sy:updateFrequency>
	<generator>http://wordpress.org/?v=3.0</generator>
		<item>
		<title>Laktonizacja z niespodzianką</title>
		<link>http://www.newchemistry.eu/2010/08/29/laktonizacja-z-niespodzianka/</link>
		<comments>http://www.newchemistry.eu/2010/08/29/laktonizacja-z-niespodzianka/#comments</comments>
		<pubDate>Sun, 29 Aug 2010 13:37:34 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Marcin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Metody syntezy]]></category>
		<category><![CDATA[estryfikacja]]></category>
		<category><![CDATA[izomeryzacja]]></category>
		<category><![CDATA[kwas karboksylowy]]></category>
		<category><![CDATA[lakton]]></category>
		<category><![CDATA[mechanizm]]></category>
		<category><![CDATA[Michael]]></category>
		<category><![CDATA[nmr]]></category>
		<category><![CDATA[produkt naturalny]]></category>
		<category><![CDATA[Yamaguchi]]></category>
		<category><![CDATA[związki alifatyczne]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://www.newchemistry.eu/?p=1438</guid>
		<description><![CDATA[Wykorzystana w syntezie totalnej kleistenolidu reakcja laktonizacji jest możliwa dzięki zagadkowej izomeryzacji E-alkenu w alken o konfiguracji Z.]]></description>
		<wfw:commentRss>http://www.newchemistry.eu/2010/08/29/laktonizacja-z-niespodzianka/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Organokatalityczne tlenowe wodorowanie</title>
		<link>http://www.newchemistry.eu/2010/01/24/organokatalityczne-tlenowe-wodorowanie/</link>
		<comments>http://www.newchemistry.eu/2010/01/24/organokatalityczne-tlenowe-wodorowanie/#comments</comments>
		<pubDate>Sun, 24 Jan 2010 11:08:28 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Marcin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Metody syntezy]]></category>
		<category><![CDATA[aerobic]]></category>
		<category><![CDATA[alken]]></category>
		<category><![CDATA[diimid]]></category>
		<category><![CDATA[organokataliza]]></category>
		<category><![CDATA[transferowa redukcja]]></category>
		<category><![CDATA[wodorowanie]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://www.newchemistry.eu/?p=778</guid>
		<description><![CDATA[Diimid stosowany w redukcji alkenów może zostać wygenerowany in situ poprzez utlenianie aerobowe przy udziale organokatalizatora.]]></description>
		<wfw:commentRss>http://www.newchemistry.eu/2010/01/24/organokatalityczne-tlenowe-wodorowanie/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Metateza i nienasycone amidy</title>
		<link>http://www.newchemistry.eu/2009/12/07/metateza-nienasycone-amidy/</link>
		<comments>http://www.newchemistry.eu/2009/12/07/metateza-nienasycone-amidy/#comments</comments>
		<pubDate>Mon, 07 Dec 2009 20:33:45 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Marcin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Metody syntezy]]></category>
		<category><![CDATA[alken]]></category>
		<category><![CDATA[amid]]></category>
		<category><![CDATA[chlorek kwasowy]]></category>
		<category><![CDATA[metateza]]></category>
		<category><![CDATA[one-pot]]></category>
		<category><![CDATA[publikacje]]></category>
		<category><![CDATA[synteza]]></category>
		<category><![CDATA[związki alifatyczne]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://www.newchemistry.eu/?p=692</guid>
		<description><![CDATA[Reakcja metatezy krzyżowej (CM) chlorku akryloilu i odpowiedniej olefiny i następcza reakcja z odpowiednim nukleofilem prowadzi do powstania amidów, estrów i innych pochodnych kwasów karboksylowych.]]></description>
		<wfw:commentRss>http://www.newchemistry.eu/2009/12/07/metateza-nienasycone-amidy/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>4</slash:comments>
		</item>
	</channel>
</rss>
