Nikt nie lubi rankingów, zwłaszcza Ci, którzy wypadają w nich słabo. Mimo to, wszelkiego rodzaju porównania i plebiscyty wyrastają jak grzyby po deszczu. Pewnie dlatego, że zawsze znajdą się ludzie, którzy to przeczytają.

Ostatnio natrafiłem na ciekawą stronę internetową, która umożliwia generowanie różnorodnych rankingów i statystyk dotyczących świata nauki. Dane do tych statystyk pobierane są z bazy Scopus, a samą stronę (SCImago Journal & Country Rank) możecie znaleźć tutaj. Niektóre z możliwości, jakie oferuje ten serwis, przedstawiłem poniżej.

Możemy na przykład sprawdzić jak prezentuje się Polska na tle innych krajów pod względem ilości publikacji dotyczących chemii organicznej. W tym celu ze Strony głównej serwisu przechodzimy do zakładki Country Rankings i dobieramy odpowiednie parametry:

W naszym przypadku (rok 2008, chemia organiczna, liczba publikacji) uzyskujemy coś takiego:

Przeczytaj całość »

Dzisiaj (w końcu!) rozgryziemy sobie jakąś cząsteczkę. Wybrałem na tę okazję składnik aktywny Pyralginy – a mianowicie – metamizol (właściwie Pyralgina zawiera sól sodową metamizolu). Na poniższym rysunku możecie zobaczyć jak wygląda metamizol w formie kwasowej:

To co lubimy najbardziej: małe toto i napakowane grupami funkcyjnymi tak, że nie wiadomo od czego zacząć Mamy więc pięcioczłonowy pierścień heterocykliczny z dwoma podstawionymi atomami azotu. Przypomina to wszystko szkielet pirazolu. Ponadto mamy coś w rodzaju ugrupowania amidowego, enaminę i alifatyczny kwas sulfonowy (co jest raczej rzadkim zjawiskiem). Żeby było ciekawiej – atom węgla, na którym siedzi kwas sulfonowy jest również podstawiony atomem azotu.

Zanim przejdziemy do analizy TM, to może warto jeszcze powiedzieć, że stosowanie metamizolu wywołuje pewne kontrowersje i w niektórych krajach wycofano go z lecznictwa. Wiąże się to z ryzykiem wystąpienia agranulocytozy. Pamiętam, że kilka lat temu w Polsce ciężko było dostać Pyralginę bez recepty; teraz chyba jest to możliwe.

Przeczytaj całość »

Org. Lett., 2010, 12, 32-35.

Kontrowersyjny tytuł, to połowa sukcesu Mowa jest o uwodornieniu (redukcji) alkenów do odpowiednich alkanów w tlenowej atmosferze:

Ostatnio wszystko musi być tlenowe czyli aerobowe. Nawet redukcje Jeśli w dodatku są one organokatalityczne (a ta jest), to mogą stanowić ciekawą metodę syntezy.

Przeczytaj całość »