Miało być tak pięknie, a wyszło jak zwykle

Jak zapewne zdążyliście się już wszyscy dowiedzieć – tegoroczny Nobel z chemii padł za badania nad strukturą i funkcją rybosomu. Nagrodą podzieli się trójka naukowców: Venkatraman Ramakrishnan, Thomas A. Steitz i Ada E. Yonath. Jesteśmy w Polsce i kochamy historie z cyklu polskie ślady – trzeba więc powiedzieć, że rodzice Ady Yonath pochodzą z Polski.

Ok, określenie struktury tak skomplikowanego (i istotnego) białka – to jest rzeczywiście spore osiągnięcie, którego nie sposób podważyć. Ale w wywiadzie udzielonym zaraz po ogłoszeniu decyzji Komisji Noblowskiej, Venkatraman Ramakrishnan powiedział mniej więcej coś takiego: jestem fizykiem, który przerzucił się na biologię. A dostał Nobla z chemii. Wszystko jasne.

No i stało się – dzisiaj oficjalnie zostałem doktorantem. Ok, tak naprawdę mój status niewiele się zmienił – ciągle jestem studentem chemii – tyle, że teraz studiów III stopnia; jest jednak kilka nowości.

Po pierwsze – mam teraz znacznie większy indeks (15 cm × 21 cm, to lekka przesada w czasach kryzysu), który nie zmieści się do żadnej kieszeni . Dostałem także własny lab – muszę powiedzieć, że jest już prawie posprzątany (prawie to bardzo dobre słowo) i gotowy do pracy. Oczywiście coś za coś – pozbyłem się zniżek na przejazdy (dranie!).

Wiem też, co chcę zrobić na swoim doktoracie – i sądzę, że (jeśli przynajmniej część z tych rzeczy, które wymyśliłem zadziała), to będzie to całkiem przyzwoity kawałek chemii, wpisującej się w aktualne trendy w syntezie. Z pewnością będę pisał wielokrotnie o swoich postępach w pracy badawczej.

Zaczynam się powoli uczyć magicznych zaklęć doktorantów (w stylu – Daj kasę, Szefie), miejmy nadzieję, że nie stracę szybko swojego entuzjazmu

Wish me luck!

JOC, 2009, 74, 7533 – 7535.

Okazuje się, że żeby zrobić dobrą i ciekawą syntezę totalną nie trzeba wcale wykorzystywać do tego celu chemii, której nikt nie zna W październikowej Syntezie miesiąca przypatrzymy się opublikowanej niedawno syntezie produktu naturalnego - subinkanadyny F. Strukturę tej cząsteczki przedstawiłem poniżej:

Subinkanadyna F jest naturalnie występującym alkaloidem wyizolowanym po raz pierwszy w 2002 roku z brazylijskiego drzewa występującego pod pseudonimem Aspidosperma subincanum (zobacz też tutaj). Jeśli chodzi o właściwości biologiczne tej cząsteczki, to warto zaznaczyć, że nasz dzisiejszy target wykazuje cytotoksyczność wobec pewnych linii komórek nowotworowych.

Synteza związku 1 jest – jak zaraz zobaczycie – dosyć prosta. Materiałem wyjściowym w tej syntezie jest chlorowodorek tryptaminy (2), jedyne co trzeba zrobić – to skonstruować dwa brakujące pierścienie.

Przeczytaj całość »