Comments on: Na grzyby http://www.newchemistry.eu/2009/10/24/amavadin/ Blog poświęcony planowaniu syntez organicznych, retrosyntezie i tym podobnym. Sat, 04 Feb 2012 23:11:12 +0000 hourly 1 http://wordpress.org/?v=3.3.1 By: Davidoffski http://www.newchemistry.eu/2009/10/24/amavadin/comment-page-1/#comment-98 Davidoffski Thu, 29 Oct 2009 23:13:43 +0000 http://www.newchemistry.eu/?p=588#comment-98 Amavadin, czyli stosunkowo rzadki przypadek kompleksu V(+4) z "gołym" wanadem, a nie w postaci kationu [VO]2+ ;) Ligandem 'syntezowanym' przez Ciebie jest kwas N-hydroksyimino-2,2'-dipropionowy, całkiem wdzięczny związek;) Ciekawym faktem jest, że zmagazynowana przez muchomory ilość V jest niezależna od jego zawartości w glebie:) Wskazałbym też na interesujące zastosowanie tego związku w syntezie organicznej, tj. w funkcjonalizowaniu alkanów. Profesor Armando J. L. Pombeiro z Lizbony, którego miałem okazje poznac niecały miesiąc temu, prowadzi bardzo ciekawe badania na ten temat;) http://www3.interscience.wiley.com/journal/117355999/abstract?CRETRY=1&SRETRY=0 Amavadin, czyli stosunkowo rzadki przypadek kompleksu V(+4) z “gołym” wanadem, a nie w postaci kationu [VO]2+ ;)
Ligandem ‘syntezowanym’ przez Ciebie jest kwas N-hydroksyimino-2,2′-dipropionowy, całkiem wdzięczny związek;) Ciekawym faktem jest, że zmagazynowana przez muchomory ilość V jest niezależna od jego zawartości w glebie:)
Wskazałbym też na interesujące zastosowanie tego związku w syntezie organicznej, tj. w funkcjonalizowaniu alkanów. Profesor Armando J. L. Pombeiro z Lizbony, którego miałem okazje poznac niecały miesiąc temu, prowadzi bardzo ciekawe badania na ten temat;)
http://www3.interscience.wiley.com/journal/117355999/abstract?CRETRY=1&SRETRY=0

]]> By: Noqa http://www.newchemistry.eu/2009/10/24/amavadin/comment-page-1/#comment-94 Noqa Mon, 26 Oct 2009 21:58:06 +0000 http://www.newchemistry.eu/?p=588#comment-94 Niezły przegląd reakcji. Rozumiem, że chodziło o bardziej wyrafinowaną drogę, ale moim zdaniem 4 reakcję (i to spore), żeby przejść od 14 do docelowej aminy, które różnią się jednym węglem to lekka przesada ;-) Ja bym tu użył asymetrycznej hydrogenacji (Podwójne wiązanie przy grupach metylowych). Aminę wtedy można zrobić z produktu HCl + kwas propiolowy. Ale przyszła mi też pomysł, że może dałoby się uzyskać hydroksyloaminę w reakcji związku litu (takiego jak produkt przejściowy w reakcji Shapiro) z HONO. To bardzo mocno wydumane, ale nie wygląda na absolutnie niemożliwe. A efekt byłby powalający :P Niezły przegląd reakcji. Rozumiem, że chodziło o bardziej wyrafinowaną drogę, ale moim zdaniem 4 reakcję (i to spore), żeby przejść od 14 do docelowej aminy, które różnią się jednym węglem to lekka przesada ;-)

Ja bym tu użył asymetrycznej hydrogenacji (Podwójne wiązanie przy grupach metylowych). Aminę wtedy można zrobić z produktu HCl + kwas propiolowy.

Ale przyszła mi też pomysł, że może dałoby się uzyskać hydroksyloaminę w reakcji związku litu (takiego jak produkt przejściowy w reakcji Shapiro) z HONO. To bardzo mocno wydumane, ale nie wygląda na absolutnie niemożliwe. A efekt byłby powalający :P

]]>