<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
		>
<channel>
	<title>Comments on: Zapomnij o katalizatorze</title>
	<atom:link href="http://www.newchemistry.eu/2009/09/22/zapomnij-o-katalizatorze/feed/" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>http://www.newchemistry.eu/2009/09/22/zapomnij-o-katalizatorze/</link>
	<description>Blog poświęcony planowaniu syntez organicznych, retrosyntezie i tym podobnym.</description>
	<lastBuildDate>Sat, 04 Feb 2012 23:11:12 +0000</lastBuildDate>
	<sy:updatePeriod>hourly</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>1</sy:updateFrequency>
	<generator>http://wordpress.org/?v=3.3.1</generator>
	<item>
		<title>By: Noqa</title>
		<link>http://www.newchemistry.eu/2009/09/22/zapomnij-o-katalizatorze/comment-page-1/#comment-33</link>
		<dc:creator>Noqa</dc:creator>
		<pubDate>Tue, 22 Sep 2009 21:26:41 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://www.newchemistry.eu/?p=499#comment-33</guid>
		<description>Aaaa... Rzeczywiście, tam jest tylko zasada i alkohol, nawet bez glinu.

A w tej z linku to jest tylko LiBr. Ujmujące w swej prostocie ;-)</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Aaaa&#8230; Rzeczywiście, tam jest tylko zasada i alkohol, nawet bez glinu.</p>
<p>A w tej z linku to jest tylko LiBr. Ujmujące w swej prostocie <img src='http://www.newchemistry.eu/wp-includes/images/smilies/icon_wink.gif' alt=';-)' class='wp-smiley' /> </p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>By: Neecze</title>
		<link>http://www.newchemistry.eu/2009/09/22/zapomnij-o-katalizatorze/comment-page-1/#comment-32</link>
		<dc:creator>Neecze</dc:creator>
		<pubDate>Tue, 22 Sep 2009 19:40:59 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://www.newchemistry.eu/?p=499#comment-32</guid>
		<description>Postaram się co jakiś czas pokazać wstrząsające i nowe metody syntezy, jakie wypatrzę w literaturze.

Co do Twojej reakcji - to cały czas masz w niej metal, a stereoselektywność można wyjaśnić za pomocą stanu przejściowego ;)</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Postaram się co jakiś czas pokazać wstrząsające i nowe metody syntezy, jakie wypatrzę w literaturze.</p>
<p>Co do Twojej reakcji &#8211; to cały czas masz w niej metal, a stereoselektywność można wyjaśnić za pomocą stanu przejściowego <img src='http://www.newchemistry.eu/wp-includes/images/smilies/icon_wink.gif' alt=';)' class='wp-smiley' /> </p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>By: Noqa</title>
		<link>http://www.newchemistry.eu/2009/09/22/zapomnij-o-katalizatorze/comment-page-1/#comment-31</link>
		<dc:creator>Noqa</dc:creator>
		<pubDate>Tue, 22 Sep 2009 17:09:59 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://www.newchemistry.eu/?p=499#comment-31</guid>
		<description>Ciekawe, będzie więcej o takich reakcjach?
Co do tych alifatycznych - i tu bywają bardzo dobre.

http://www.organic-chemistry.org/abstracts/lit1/121.shtm
A to jest jeszcze lepsze - nie dość, że właściwie bez katalizatora, to jeszcze stereoselektywna!

BTW: To logo wygląda tragicznie... Poprzednie było zdecydowanie lepsze ;-)</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Ciekawe, będzie więcej o takich reakcjach?<br />
Co do tych alifatycznych &#8211; i tu bywają bardzo dobre.</p>
<p><a href="http://www.organic-chemistry.org/abstracts/lit1/121.shtm" rel="nofollow">http://www.organic-chemistry.org/abstracts/lit1/121.shtm</a><br />
A to jest jeszcze lepsze &#8211; nie dość, że właściwie bez katalizatora, to jeszcze stereoselektywna!</p>
<p>BTW: To logo wygląda tragicznie&#8230; Poprzednie było zdecydowanie lepsze <img src='http://www.newchemistry.eu/wp-includes/images/smilies/icon_wink.gif' alt=';-)' class='wp-smiley' /> </p>
]]></content:encoded>
	</item>
</channel>
</rss>

