<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
		>
<channel>
	<title>Comments on: Propofol</title>
	<atom:link href="http://www.newchemistry.eu/2009/09/09/propofol-retrosynteza/feed/" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>http://www.newchemistry.eu/2009/09/09/propofol-retrosynteza/</link>
	<description>Blog poświęcony planowaniu syntez organicznych, retrosyntezie i tym podobnym.</description>
	<lastBuildDate>Sat, 04 Feb 2012 23:11:12 +0000</lastBuildDate>
	<sy:updatePeriod>hourly</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>1</sy:updateFrequency>
	<generator>http://wordpress.org/?v=3.3.1</generator>
	<item>
		<title>By: Neecze</title>
		<link>http://www.newchemistry.eu/2009/09/09/propofol-retrosynteza/comment-page-1/#comment-30</link>
		<dc:creator>Neecze</dc:creator>
		<pubDate>Thu, 10 Sep 2009 16:37:50 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://www.newchemistry.eu/?p=416#comment-30</guid>
		<description>Racja, to dobry pomysł :)</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Racja, to dobry pomysł <img src='http://www.newchemistry.eu/wp-includes/images/smilies/icon_smile.gif' alt=':)' class='wp-smiley' /> </p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>By: Noqa</title>
		<link>http://www.newchemistry.eu/2009/09/09/propofol-retrosynteza/comment-page-1/#comment-29</link>
		<dc:creator>Noqa</dc:creator>
		<pubDate>Thu, 10 Sep 2009 16:32:31 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://www.newchemistry.eu/?p=416#comment-29</guid>
		<description>Ja na Claisena miałem chyba inny pomysł. Mianowicie utworzyć eter fenylowo-krotylowy, kiedy to przereaguje (x2), onoliza, redukcja i mamy gotowy propofol, bez żadnego uciążliwego alkilowania ;-)

Spróbowałem tez wyjść od ang. &quot;pyrone&quot;. Wątpię, by to mogło być wydajne, ale substraty wychodzą intrygujące ;-)</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Ja na Claisena miałem chyba inny pomysł. Mianowicie utworzyć eter fenylowo-krotylowy, kiedy to przereaguje (x2), onoliza, redukcja i mamy gotowy propofol, bez żadnego uciążliwego alkilowania <img src='http://www.newchemistry.eu/wp-includes/images/smilies/icon_wink.gif' alt=';-)' class='wp-smiley' /> </p>
<p>Spróbowałem tez wyjść od ang. &#8220;pyrone&#8221;. Wątpię, by to mogło być wydajne, ale substraty wychodzą intrygujące <img src='http://www.newchemistry.eu/wp-includes/images/smilies/icon_wink.gif' alt=';-)' class='wp-smiley' /> </p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>By: Neecze</title>
		<link>http://www.newchemistry.eu/2009/09/09/propofol-retrosynteza/comment-page-1/#comment-28</link>
		<dc:creator>Neecze</dc:creator>
		<pubDate>Wed, 09 Sep 2009 18:42:27 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://www.newchemistry.eu/?p=416#comment-28</guid>
		<description>Co do pierwszego to - to rozumiem, że grupa OH (albo OMe) powinna znajdować się już w substracie. Nie jest to nie możliwe, ale parę etapów na to zejdzie.

O Claisenie też pomyślałem. Można by wprowadzić dwie grupy allilowe w pozycję orto do OH, poten ozonoliza i alfa-alkilowanie (być może przez enaminy).</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Co do pierwszego to &#8211; to rozumiem, że grupa OH (albo OMe) powinna znajdować się już w substracie. Nie jest to nie możliwe, ale parę etapów na to zejdzie.</p>
<p>O Claisenie też pomyślałem. Można by wprowadzić dwie grupy allilowe w pozycję orto do OH, poten ozonoliza i alfa-alkilowanie (być może przez enaminy).</p>
]]></content:encoded>
	</item>
</channel>
</rss>

