Praca magisterska obroniona, więc w końcu można zabrać się do rzeczy istotnych. Wracamy zatem do fascynujących opowieści o syntezie organicznej i takich tam.

Na dzisiejszą okazję wybrałem przykład z życia, to znaczy syntezę przeprowadzoną w laboratorium i opublikowaną całkiem niedawno w Tetrahedronie. TM, jak zaraz zresztą sami zobaczycie, nie wygląda wcale jakoś strasznie, ale zaproponowana synteza pokazuje jakie możliwości drzemią już w nieco zakurzonych standardowych reakcjach Do dzieła!

Pod lupę bierzemy radulaninę H, o strukturze przedstawionej na poniższym rysunku:

Została ona wyizolowana z wątrobowców z rodziny usznic (hehe, liznęło się trochę botaniki ). Znaleziono ją mianowicie w gatunkach Radula perrottetii i Radula variabilis. Radulanina H wykazuje właściwości inhibicyjne względem cyklooksygenazy.

TM zawiera dwa pierścienie – sfunkcjonalizowany pierścień aromatyczny oraz siedmioczłonowy pierścień heterocykliczny. Żadnych centrów stereogenicznych i innych tego typu historii.
Przeczytaj całość »